Une équipe de bloc opératoire découvre, lors d'un audit interne, que son autoclave n'atteint plus les paramètres de température et de temps requis depuis plusieurs semaines. Les instruments passaient pour stériles. Ils ne l'étaient pas.
Cette situation, loin d'être isolée, rappelle une réalité souvent oubliée : la stérilisation n'est pas qu'une étape, c'est un processus critique qui exige une surveillance constante.
La norme ISO 17665 et les protocoles de stérilisation à la vapeur ne laissent aucune place à l'approximation. Chaque cycle doit être documenté, chaque paramètre enregistré. Pourtant, bon nombre d'établissements continuent de fonctionner sans suivi systématique de leurs indicateurs biologiques ou chimiques, sans maintenance préventive régulière de leurs autoclaves.
Les conséquences ? Des risques infectieux augmentés, une responsabilité établissement engagée, et surtout une atteinte à la qualité des soins.
Voici ce qui change la donne :
Mettez en place une traçabilité exhaustive de chaque cycle. Pas seulement le résultat final, mais température, pression, durée, lot d'instruments.
Validez régulièrement vos équipements avec des tests indicateurs (chimiques et biologiques). Ne vous fiez pas à la routine.
Formez vos équipes aux seuils critiques. Chaque agent doit savoir reconnaître un dysfonctionnement.
Documentez tout. Les autorités de santé exigent cette rigueur.
Un autoclave en bon état, suivi et documenté, c'est la base incontournable d'une chaîne de stérilisation fiable.
Vérifiez aujourd'hui même : vos derniers cycles de stérilisation sont-ils traçables et validés ?
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